苏州市立医院关于移动式三维C形臂X射线机的更正公告

序号

名称

单位

数量

移动式三维C形臂X射线机

套

1

1

电动三维C臂机架

件

1

2

三维智能中心扫描技术

套

1

3

15KW一体化球管发生器

件

1

4

球管主动冷却系统

套

1

5

大平板全数字平板探测器

件

1

6

三维扫描模式界面及剂量控制技术

套

1

7

监视器台车

辆

1

8

三维数字影像处理系统

套

1

9

触摸交互式控制平台

套

1

10

标准DICOM3.0接口

套

1

11

主流导航及机器人接口

套

1

12

DSA数字减影血管软件

套

1

13

二氧化碳血管造影成像功能

套

1

14

高压注射器接口

套

1

15

无线三维遥控曝光

件

1

移动式三维C形臂X射线机

1

C臂机架

1.1

垂直升降≥400mm

1.2

沿轨道滑动总角度≥150°，电动旋转

1.3

轴向旋转总角度≥360°，电动旋转

1.4

左右摆角≥±10°

1.5

SID≥1030mm

1.6

C开口径≥830mm

1.7

C臂弧深≥670mm

1.8

一体化手控式刹车系统，机架占地≤1.5m²

1.9

平板侧有辅助摆位手柄

2

X线组件

2.1

球管发生器一体化设计

2.2

最大功率（非等效功率）≥15kW

2.3

高频频率≥40kHz

2.4

最大透视电流≥100mA

2.5

最大电压≥120kV

2.6

脉冲透视：具备

2.7

脉冲频率≥25p/s

2.8

球管类型：旋转阳极

2.9

小焦点≤0.3mm

2.10

大焦点≥0.6mm

2.11

阳极靶倾角≤10°

2.12

阳极靶旋转速率≥3000RPM

2.13

阳极热容量≥300KHU

2.14

阳极散热率≥85KHu/min

2.15

球管具备主动冷却系统

2.16

具备矩形准直器

2.17

具备狭缝准直器

2.18

狭缝准直器非对称调节

2.19

无射线数字图像旋转

3

探测器系统

3.1

尺寸≥30cm*30cm

3.2

材质为非晶硅或CMOS或IGZO

3.3

矩阵≥1500×1500

3.4

灰阶≥16bit

3.5

像素尺寸≤200µm

3.6

MTF调制传递函数≥50%@1Lp/mm

3.7

动态范围≥90dB

3.8

配置X线滤过系统，有效降低入肤剂量

3.9

列明滤线栅栅比

3.10

列明滤线栅密度

3.11

集成激光定位器

4

三维断层功能

4.1

具备智能中心3D扫描技术

4.2

3D采集角度≥180°

4.3

单次图像采集≥400幅

4.4

单次扫描时间≤60s

4.5

采用最新CT迭代重建算法

4.6

实时重建任意角度矢状面，冠状面，横断面、3D容积表面重建及剖视图等

4.7

重建分辨率≥320矩阵

4.8

扫描完成后3D重建时间≤8s

4.9

重建图像中可进行角度和距离测量，方便术者现场进行评估。

4.10

具备较强的人机交互功能强，操作界面有扫描部位专用图标（包括头颅、颈椎、脊柱、肩髋、手足等全身部位）指引、扫描体位方向指引功能 

4.11

低剂量儿童扫描按键：具备

5

显示及控制界面

5.1

主显示器尺寸≥双19” 医用级，或≥27”智能医用级监视器

5.2

最大分辨率≥1024×1024

5.3

显示器最大亮度典型值≥600cd/m²

5.4

可视角度≥170°

5.5

对比度≥800:1

5.6

高亮度智能显示实时图像及参考图像

5.7

控制触摸屏尺寸≥10”

5.8

控制触摸屏分辨率≥480x480

5.9

触控屏具备病人登记功能、曝光参数设定、图像后处理等功能

5.10

触摸屏具备X线曝光按键、曝光指示灯、紧急停止制动按钮等功能

5.11

触摸屏上可与台车显示器同步显示图像

5.12

C臂机架具备同屏触摸控制

5.13

显示器推车上具备同屏触摸控制

5.14

原厂无线脚踏开关

6

三维数字化工作站

6.1

图像左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转（负片）等功能

6.2

实时边缘增强功能

6.3

实时自动、手动窗位调整功能

6.4

实时动态降噪功能

6.5

实时去除运动伪影功能

6.6

实时金属修正功能

6.7

实时软组织修正功能

6.8

Dicom发送功能

6.9

Dicom工作表及MPPS功能

6.10

存贮图像容量（内置工作站硬盘存储）≥40,000幅

6.11

具备USB导出功能

7

造影及数字减影功能

7.1

电影采集帧率≥25帧/秒

7.2

MSA峰值停留功能：具备

7.3

蒙片可选任意单帧或序列：具备

7.4

一键RSA路径图功能：具备

7.5

Bolus Chase功能：具备

7.6

Landmarking标定功能：具备

7.7

Pixel shift像素移位功能：具备

7.8

智能解剖标记工具，支持实时标记轮廓叠加在实时X射线影像中

7.9

数字测量评估工具，支持精确测量距离、角度和血管管腔等

7.8

CO₂二氧化碳造影功能：具备

7.9

高压注射器联动原厂接口（非现场改装）：具备并列明能联动的品牌型号

8

拓展接口

8.1

高清视频输入端口

8.2

高清DVI输出端口

8.3

列明合规兼容的第三方相关设备（如骨科导航及机器人等）品牌和型号

1. 

C臂机架水平移动≥200mm

2. 

为保证3D及DSA造影不过热及长期耐用，球管系统热容量（非等效模拟数值）≥1.8MHu

3. 

球管系统散热率≥25KHu/min

4. 

具备球管主动冷却系统

5. 

平板探测器DQE≥72%

6. 

球管固有滤过（非设备外壳金属层等效）≥0.1mm铜片+2.5mm铝片

7. 

采用智能等中心3D扫描技术

8. 

三维FOV重建视野≥160mm*160mm*160mm

9. 

具备骨科导航自动配准专用接口

10. 

具备骨科机器人自动配准专用接口

1. 

C臂机架水平移动≥200mm，得1分；达到≥220mm得2分，达到≥240mm得3分，达到≥260mm得4分，其他不得分

4

2. 

为保证3D及DSA造影不过热及长期耐用，球管系统热容量（非等效模拟数值）≥1.8MHu，得1分；达到≥5.0MHu得2分，达到≥8.0MHu得3分，达到≥10.0MHu得4分，其他不得分

4

3. 

球管系统散热率≥25KHu/min，得1分；达到≥70KHu/min得2分，达到≥85KHu/min得3分，达到≥100KHu/min得4分，其他不得分

4

4. 

具备球管主动冷却系统，得1分；达到具备球管外风冷管路并提供实物照片证明的得2分，达到具备球管外循环水（或循环油）管路冷却系统并提供实物照片证明的得3分，达到具备球管外循环水（或循环油）管路冷却系统+内置式大型热交换器并提供实物照片证明的得4分，其他不得分

4

5. 

平板探测器DQE≥72%，得1分；达到DQE≥73%得2分，达到DQE≥75%得3分，达到DQE≥77%得4分，其他不得分

4

6. 

球管固有滤过（非设备外壳金属层等效）≥0.1mm铜片+2.5mm铝片，得1分；达到≥0.1mm铜片+3.5mm铝片的得2分，达到≥0.1mm铜片+4.0mm铝片得3分，达到≥0.1mm铜片+4.3mm铝片得4分，其他不得分

4

7. 

采用智能等中心3D扫描技术，得1分；达到采用偏中心贴近解剖部位扫描技术或轨迹的得2分，达到采用多轴可变等中心扫描技术或轨迹的得3分，达到采用类似大型C臂DSA多轴可变等中心复合电动技术且扫描时间≤60s得4分，其他不得分

4

8. 

三维FOV重建视野≥160mm*160mm*160mm，得1分；达到≥170mm*170mm*170mm得2分，达到≥180mm*180mm*180mm得3分，达到≥190mm*190mm*190mm得4分，其他不得分

4

9. 

具备骨科导航自动配准专用接口，得1分；能提供技术成熟品牌美敦力（S8系列）、博医来（Kick系列）、史赛克通过NMPA/FDA认证及原厂连接证明材料的得2分，能同时提供国内医院实际连接证明+接口照片的得4分，其他不得分

4

10. 

具备骨科机器人自动配准专用接口，得1分；能提供技术成熟品牌Mazor、Zimmer Biomet原厂操作手册等连接证明材料的得2分，能同时提供国内医院实际连接证明+接口照片的得4分，其他不得分

4